GRÁFICO Así reparan gen de enfermedad en humanos Redaccion Central4 agosto, 20178 agosto, 2017 Científicos han usado la herramienta de edición de genes CRISPR-Cas9 para reparar una mutación de ADN responsable de una enfermedad hereditaria común, reemplazando con éxito un gen en embriones con el defecto que puede causar insuficiencia cardíaca.