Científicos han usado la herramienta de edición de genes CRISPR-Cas9 para reparar una mutación de ADN responsable de una enfermedad hereditaria común, reemplazando con éxito un gen en embriones con el defecto que puede causar insuficiencia cardíaca.
Científicos han usado la herramienta de edición de genes CRISPR-Cas9 para reparar una mutación de ADN responsable de una enfermedad hereditaria común, reemplazando con éxito un gen en embriones con el defecto que puede causar insuficiencia cardíaca.